Devletten Ismail'e 195 milyarlik ilaç
Ileri derecede zeka özrü hastaligina yakalanan ve 3 ayda bir Elaprase 0.5 miligram ilaci kullanmasi gereken Ismail'in imdadina devlet yetisti.Kaymakamlik Ismail'in 195 milyarlik ilacini dün aileye teslim etti. TORBALI Kaymakamligi yoksul ve yardima muhtaç ailelerin imdadina kosmaya devam ediyor. Sosyal Yardimlasma Vakfi bu konuda büyük bir hassasiyet göstererek yardima ihtiyaci olanlari inceledikten sonra gerekli bütün [&hellip]
Ileri derecede zeka özrü hastaligina yakalanan ve 3 ayda bir Elaprase 0.5 miligram ilaci kullanmasi gereken Ismail’in imdadina devlet yetisti.Kaymakamlik Ismail’in 195 milyarlik ilacini dün aileye teslim etti.
TORBALI Kaymakamligi yoksul ve yardima muhtaç ailelerin imdadina kosmaya devam ediyor. Sosyal Yardimlasma Vakfi bu konuda büyük bir hassasiyet göstererek yardima ihtiyaci olanlari inceledikten sonra gerekli bütün islemleri yerine getiriyor. Kuscuburun Mahallesi’nde oturan Ismail Mert Önlü’nün de imdadina Kaymakamlik yetisti. Minik çocuk yakalandigi amansiz bir hastalik yüzünden organlarinda büyüme yasiyor. Hastane raporuna göre ileri derecede zeka özrü hastaligina yakalanan talihsiz çocugun aci çekmemesi içinse her 3 ayda bir Elaprase 0.5 miligram bir ilaci kullanmasi gerekiyor. 24 kutusu 195 milyar olan ilaç dün Kaymakamlik yetkilileri tarafindan aileye teslim edildi. Talihsiz çocugun ilaçlari her 3 ayda bir Kaymakamlik tarafindan karsilanacak.
ILAÇ SADECE ACILARINI DINDIRECEK
KUSÇUBURUN Konyalilar Mahallesi’nde yasayan AliFadik Önlü çiftinin iki çocugundan küçügü olan Ismil Mert Önlü, 2006 yilinda dünyaya geldi. Çocuklarinin gelisiminde problem oldugunu gören aile doktorlara basvurdu. 9 Eylül Universitesi’nde talihsiz çocukta anneden gelen genetik bir hastalik olan mukopolisek karidos tipi II diye bir hastalik tespit edildi. Bu hastalik nedeniyle minik Ismail, konusamiyor, az duyuyor, kafa, dil, akçiger ve diger organlarinin tamami büyüyor. Doktorlarin yasamasi için umut vermedigi minik çocugun aci çekmemesi için Elaprase 05. mglik ilaci kullanmasi lazim. Ilaç Türkiye’de bulunmadigindan yurt disindan özel olarak getirtiliyor. Talishsiz çocuk her 3 ayda bir bu ilaçtan 24 kutu kullanmak zorunda. Ilacin kutusu ise 3.474.900 EURO. 24 kutunun fiyati ise toplamda 83.397.60 EURO’ya denk geliyor.
ANNENIN DUYGULU ANLARI
ILAÇLARI alacak gücü olmayan aile içinse Torbali Kaymakamligi devreye girdi. Kaymakamlik gerekli islemleri yaptiktan sonra çocugun kullanacagi ilaçlar için yesil kart bünyesinde bu kadar para bulunmadigindan dolayi Basbakanlik’a yazi yazildi. Onaylanan yazinin ardindan dün minik Ismail’in 3 ay kullanabilecegi ilaçlari geldi. Sosyal Yardimlasma Vakfi yetkilileri tarafinda ilaçlar annesi Fadik Önlü’ye teslim edildi. Yetkililere tesekkür eden Anne Önlü: “Bu ilaçlar sayesinde oglum acilarindan kurtulacak. Allah Kaymakamimizdan ve bütün yetkililerden razi olsun. Onlar derdimize çare oldular. Ne kadar dua etsem azdir” seklinde konustu.
